fbpx Arquivos Padrão de referencia - Materiais para Laboratório | Sala Limpa | Padrões de Referência | Cromatografia | Amostradores

Padrão de Referência de acordo com a Norma ISO 17034

Padrão de Referência de acordo com a Norma ISO 17034 com a CMS Científica do Brasil
Leia Mais...

Imunomoduladores como agentes terapêuticos

Imunomoduladores como agentes terapêuticos - CMS Científica
Leia Mais...

Substância Química de Referência Caracterizada (SQC)

Substância-Química-de-Referência-Caracterizada-(SQC)

Substância química de referência caracterizada no processo de validação de métodos analíticos deve ser sempre oficializada pela Farmacopeia Brasileira ou por outros compêndios oficialmente reconhecidos pela Anvisa.

Leia Mais...

Novos produtos biológicos terapêuticos e moléculas aprovadas pelo FDA

Novos produtos biológicos terapêuticos e moléculas aprovadas pelo FDA
Leia Mais...

Neonicotinoides, padrões de referência para monitoramento em laboratório

Neonicotinoides,-materiais-de-referência-para-monitoramento-em-laboratório
Leia Mais...

Controle de impurezas de N-nitrosamina em medicamentos humanos

Controle de impurezas de N-nitrosamina em medicamentos humanos

O controle de impurezas foi tema principal de uma orientação para a indústria, emitida pelo FDA nos Estados Unidos em setembro de 2020, intitulada ” Controle de impurezas de N-nitrosamina em medicamentos humanos”.

Leia Mais...

O que são Materiais de Referência Certificados (MRC)

O-que-é-um-Material-de-Referência-Certificado-(MRC)
Leia Mais...

O que é padrão de referência farmacêutico primário e secundário

O que é padrão de referência farmacêutico primário e secundário

Padrão de referência farmacêutico é um material altamente caracterizado e adequado para testar a identidade, qualidade e pureza de substâncias para uso farmacêutico e medicamentos.

Leia Mais...

RDC 301 de Agosto de 2019, Diretrizes Gerais de BPF de Medicamentos

RDC 301 de Agosto de 2019, Diretrizes Gerais de BPF de Medicamentos

A RDC 301 de Agosto de 2019 que trata das novas diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos substitui a RDC 17 de 2010. Em 2019 a publicação pela ANVISA da RDC 301 de Agosto de 2019 permitiu a maior participação de produtos brasileiros no mercado de exportação já que a RDC 17 de 2010 já apresentava defasagem conforme Seção II do Capítulo X “AMOSTRAS E PADRÕES DE REFERÊNCIA”.

Leia Mais...

Padrões de referência para impurezas e materiais de pesquisa

O-que-são-padrões-de-referência-para-impurezas-e-o-que-são-materiais-de-pesquisa
Leia Mais...